替诺福韦相关肾毒性在人类免疫缺陷病毒感染者中的研究进展

摘要：

替诺福韦酯(Tenofovir disoproxil fumarate,TDF)是替诺福韦的前药,属于核苷类逆转录酶抑制剂(nucleoside reverse transcriptase inhibitor,NRTI),自2001年被美国食品药品监督管理局批准用于治疗HIV感染”1”至今,已有十余年的时间.总体而言,TDF的安全性较好”2”、细胞内的半衰期长,可每日给药一次提高了患者的服药依从性,已被美国卫生部和欧洲AIDS临床学会推荐为治疗HIV的一线药物.我国政府也从2012年起将TDF列为初治HIV感染患者的一线治疗药物.随着TDF临床应用的日益广泛,TDF相关肾毒性引起研究者们的普遍关注,了解TDF在HIV感染患者中应用的肾脏安全性、肾毒性发生机制、相关危险因素以及对该人群进行有效监测就显得尤为重要,现就该领域国外的研究进展综述如下.

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资助基金：2010-2012年度卫生部临床重点学科

在线出版日期：2013-05-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：709-712