培门冬酶联合化疗治疗淋巴瘤的安全性分析

摘要：

目的 分析应用培门冬酶联合化疗治疗淋巴瘤患者的安全性.方法 回顾性分析2008年1月至2012年3月接受培门冬酶联合化疗的32例淋巴瘤患者的临床资料,评价培门冬酶的安全性及患者的耐受性.结果 32例患者中男22例,女10例,中位年龄40岁,其中NK/T细胞淋巴瘤患者22例,淋巴母细胞淋巴瘤患者10例.治疗总有效率为71.9％ (23/32),完全缓解率为40.6％(13/32),部分缓解率为31.3％(10/32).骨髓抑制仍然是最常见的不良反应,发生率为81.2％ (26/32),13例(40.6％)患者出现纤维蛋白原下降.8例(25.0％)患者出现低白蛋白血症,9例(28.1％)患者发生高脂血症.无过敏反应、急性胰腺炎或血栓发生.结论 培门冬酶的安全性良好,患者可耐受.

关键词：淋巴瘤、天冬酰胺酶、药物毒性、过敏反应、培门冬酶

所属期刊栏目：92

在线出版日期：2013-02-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：3257-3260