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10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.34.007

PPARα基因单体型与原发性高血压的关系

引用
目的 研究分析过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)α基因3个多态位点( rs1800206、rs135539、rs4253778)与原发性高血压(EH)的关联.方法 对820名研究对象(男270 名,女550名)进行PPARα的基因多态性检测.对获得的数据进行单核苷酸多态性(SNP)和单体型关联分析.结果 在显性模型中,携带162V等位基因(LV+ VV)和携带1C等位基因(AC +CC)与EH的发生风险降低有关(OR=0.48,95% CI0.40 ~0.64,P<O.01;OR =0.75,95% CI0.62 ~0.93,P =0.005).在共显性模型中,162V杂合子(LV)和1C杂合子(AC)基因型和对应的野生型纯合子相比,可降低EH的发生风险(OR =0.48,95% CI0.33 ~0.70,P<0.01:OR=0.71,95%CI0.56~0.88,P=0.003);相反,携带7C纯合子(CC)基因型是野生纯合子高血压发生风险的3.16倍(95%CI 1.86 ~6.94,P=0.002).A-G-V和C-G-V单体型(rs135539,rs4253778,rs1800206)会降低EH发生风险( OR=0.56,95% CI0.33 ~0.82,P=0.027; OR =0.53,95% CI0.30 ~0.84,P=0.033).结论 PPARα基因的单体型A-G-V和C-G-V可能是EH的保护因子,可降低EH的患病风险,PPARα基因是EH的重要易感基因.

过氧化物酶体增殖物激活受体、高血压、单体型、多态性、单核苷酸

92

R4(临床医学)

卫生部科学研究基金WKJ2004-2-014

2012-12-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

2398-2401

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

92

2012,92(34)

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