10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.28.019
33例朗格汉斯细胞组织细胞增生症临床特征分析
朗格汉斯细胞组织细胞增生症( Langerhans cell histiocytosis,LCH)是一种罕见的以表现型与朗格汉斯细胞(LC)相似的细胞浸润单一或多器官为特征的克隆增生性疾病[1].该病发病率极低,发病率在儿童为(2 ~10)/100万,成人为(1~2)/100万[2].本研究对1999至2011年33例LCH患者的临床特征进行回顾性分析,现报道如下.
朗格汉斯细胞、组织细胞增生症、临床特征、发病率、现报道如下、细胞浸润、性疾病、多器官、表现型、克隆、患者、儿童、成人
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R551.1(血液及淋巴系疾病)
2012-10-22(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2005-2007