Brugada综合征的研究进展
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10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.20.020

Brugada综合征的研究进展

引用
Brugada综合征(Brugada syndrome,BrS)是一种钠离子通道功能下降的遗传性疾病.1992年Brugada两兄弟首次报道了一组特发性多形性室性心动过速和特发性心室颤动病例,其心电图表现为右胸导联ST段持续抬高伴有或不伴右束支传导阻滞(RBBB),而患者并无器质性心脏病的证据[1].2002年和2005年,基于对BrS的大量临床和基础科学的研究,两届世界范围的专家共识会议对BrS的诊断标准、危险因素分层的检测及药物治疗达成共识[1-2].

多形性室性心动过速、右束支传导阻滞、无器质性心脏病、特发性心室颤动、遗传性疾病、钠离子通道、诊断标准、右胸导联、药物治疗、危险因素、基础科学、共识会议、专家、证据、心电、图表、临床、检测、患者、功能

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R54;R5

2012-07-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

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2012,93(20)

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