10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.13.014
坦度螺酮治疗青少年焦虑障碍的开放性研究
目的 观察坦度螺酮治疗青少年焦虑障碍12周的疗效和不良反应.方法 采用开放性多中心研究方法,收集浙江中医药大学附属第二医院、浙江省中医院、杭州市第七医院等三所医院在2008年3月至2010年2月期间符合美国疾病诊断统计手册第四版(DSM-Ⅳ)中焦虑性障碍诊断的门诊患者169例,对其进行可变剂量坦度螺酮治疗,共12周.分别于治疗前和治疗后第2、4、8和12周末评定汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、状态-特质焦虑问卷(STAI)和临床疗效总评量表(CCI)及药物疗效,记录治疗中出现的不良反应.结果 151例完成12周治疗,从治疗第2周末至第12周末,HAMA评分的减分率分别为18% ±12%、38%±16%、54%±20%、63% ±17%(均P<0.01),治疗12周末81.5%的患者能够获得显效或临床痊愈(HAMA减分率≥50%);患者12周末HAMD17评分(7±2)分明显低于人组时的(13±3)分(P<0.01),治疗期间患者出现的不良反应少(9.9%),轻微且短暂.结论 坦度螺酮是一种治疗焦虑障碍有效且安全性高的药物,可能适用于治疗青少年各种类型的焦虑障碍.
抗焦虑药、焦虑症、青少年、药物评价
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R4(临床医学)
2012-07-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
920-923