10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2012.09.016
大鼠感染性休克模型制备的改良
目的 探讨大鼠感染性休克模型制作方法改良的可行性,为相关研究选择合适的动物模型提供依据.方法 60只成年健康雄性SD大鼠按照随机数字表法分为sham、经典CLP(J组,进一步分为J1组与J2组)、A、B、C5组(n=10);sham组仅做剖腹手术,不结扎盲肠和穿孔;J组按文献描述制作大鼠感染性休克模型;A、B、C3组利用改良盲肠结扎穿孔法(改良CLP)分别结扎末端盲肠的20%、30%、50%制作大鼠感染性休克模型.观察所有大鼠术后5h内平均动脉血压(MAP),MAP下降至基础值的70%或以下时认为模型制备成功.检测各组大鼠术后5h及J2组观察终点血白细胞、内毒素变化和肺、肾组织病理学改变.结果 sham、J1、A、B组大鼠在5h时MAP无明显变化,而C组大鼠在5h时MAP降至基础值的70%或以下[(73±10)mm Hg].与sham组比,C组大鼠血内毒素明显升高[(17±5) pg/ml比(982±11) pg/ml],白细胞计数减少[(6.3 ±3.7)×109/L比(3.3±2.6)×109/L];肺、肾组织水肿,炎性细胞浸润明显.J1、A、B组大鼠内毒素与sham组比较亦有显著升高,白细胞计数减少,肺、肾组织仅见水肿,无炎性细胞浸润.J2组大鼠有脓毒血症的表现,MAP降低,白细胞水平降低[(0.8±0.4)×109/L],内毒素升高(858±86) pg/ml.肺、肾组织水肿严重.结论 改良盲肠结扎穿孔法结扎大鼠50%盲肠制备的感染性休克模型能复制感染性休克的病理生理改变,并明显缩短了造模时间.
休克、感染、模型、动物、大鼠
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R541.64(心脏、血管(循环系)疾病)
浙江省卫生厅项目2007A105
2012-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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