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10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.43.007

硫化氢对哇巴因诱发的豚鼠乳头肌迟后去极化及触发活动的影响

引用
目的 探讨硫化氢(H2S)对哇巴因诱发的豚鼠乳头肌迟后去极化(DAD)及触发活动的影响及其可能的机制.方法 应用细胞内玻璃微电极技术记录含哇巴因的高钙K-H液诱发的DAD和触发活动.随机数字表法将豚鼠分为哇巴因组、哇巴因+NaHS组、哇巴因+NaHS+格列苯脲组、哇巴因+ NaHS+ Bay K8644组和哇巴因+NaHS+左旋硝基精氨酸甲酯(L-NAME)组5组,各6只.观察硫氢化钠( NaHS)预处理对DAD和触发活动的影响,格列苯脲(20 μmol/L),Bay K8644(0.25 μmol/L),L-NAME(1 mmol/L)预处理对H2S作用的影响.结果 NaHS( 100、200 μmol/L)预处理DAD的潜伏期分别为(19.9±1.6) min、(23.7±1.3) min,均长于哇巴因组[(12.0±1.0) min,P<0.05或<0.01];幅值分别为(6.47±0.33) mV、(5.65±0.26) mV,均低于哇巴因组[(11.47±0.74) mV,均P<0.01];时程分别为(173±10) ms、( 134±7) ms,均短于哇巴因组[(205±11) ms,P<0.05];在每组6个标本中,有触发活动的发生的标本数分别为4、2、1个,而哇巴因组6个标本中,5个出现触发活动(P <0.05或P<0.01);预先应用格列苯脲(20 μmol/L)部分阻断NaHS(100 μmol/L)的作用;Bay K8644(0.25μmol/L)可完全阻断NaHS的作用;L-NAME(1mmol/L)对NaHS的作用无影响.结论 H2S具有抑制乳头肌DAD及触发活动的作用,其机制可能与兴奋三磷酸腺苷(ATP)敏感的钾通道促进K+外流,抑制Ca2+内流有关.

硫化氢、钾通道、迟后去极化

91

R1(预防医学、卫生学)

教育部新世纪优秀人才NCET-07-0252;河北省自然科学基金C200700821;河北省杰出青年基金2010000471

2012-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

3050-3053

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0376-2491

11-2137/R

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2011,91(43)

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