Kallmann综合征的分子遗传学和临床研究进展

摘要：

@@ Kallmann综合征是特发性低促性腺激素性性腺功能减退症(idiopathic hypogonadotropic hypogonadism,IHH)中最常见的类型,是一种较少见的先天性疾病.据报道男性患病率为1/8000,女性患病率为1/40 000,男性患病率远远高于女性,大约为女性的5~6倍[1].在性腺发育不全中,其患病率仅次于Kilinefilter综合征.

机标关键词：综合、分子遗传学、患病率、性腺功能减退症、性腺发育不全、女性、先天性疾病、男性、特发性、激素性、促性腺、IHH

所属期刊栏目：91

分类号：R588(内分泌腺疾病及代谢病)

在线出版日期：2011-11-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：2153-2155