10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.28.019
吗啡后处理诱导小鼠海马脑片氧糖剥夺/再灌注耐受和对cPKCβⅡ/γ膜转位的影响
目的 探讨吗啡药物后处理诱导海马脑片氧糖剥夺/再灌注损伤耐受的时间窗、经典型蛋白激酶CⅡ/γ亚型(cPKCβⅡ/γ)是否参与吗啡药物后处理诱导脑缺血再灌注损伤耐受.方法 急性离体小鼠海马脑片,随机分组:正常对照组(Con组)、氧糖剥夺组(Ogd组)、氧糖剥夺吗啡后处理组(Mor组).观察氧糖剥夺20 min后予吗啡3 μmol/L孵育5、10、20、30、60 min后复氧复糖3 h各组孵育液中乳酸脱氢酶(LDH)漏出率、脑片细胞存活率并检测脑片cPKCβⅡ/γ膜转位的变化.结果 与Con组(99.9±0.0)%比,Ogd组(184.1±12.9)%和Mor 60min组(144.5±7.9)%LDH漏出率均增加(P<0.05) ;与Ogd组比,Mor 20 min组(136.8±6.0)%、30 min组(142.3±6.2)%、60 min组(144.2±7.3)%LDH漏出率降低(P<0.05).与Con组比,Ogd组和Mor组脑片细胞存活率降低(P<0.05) ;与Ogd组比,Mor 20、30 min组脑片存活率增加 (P<0.05).与Con组比较,Ogd组和Mor 5~60 min组cPKCγ膜转位水平均增高 (P<0.05);与Ogd组比较,Mor 20、30、60 min组cPKCγ膜转位水平下降 (P<0.05).而cPKCβⅡ的膜转位变化差异无统计学意义(P>0.05).结论 吗啡后处理对氧糖剥夺海马脑片有保护作用,其中cPKCγ膜转位可能与参与吗啡后处理对氧糖剥夺小鼠海马脑片耐受的形成.
吗啡、脑、再灌注损伤、cPKCβⅡ/γ
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R364.4(病理学)
国家自然科学基金30672023;北京市教育委员会科技发展计划项目KM200910025018
2011-09-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
2011-2014