10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.20.002
TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病患者CD19+B细胞中的表达及其预后价值
目的 探讨抗凋亡基因TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病(CLL)CD19+B细胞中的表达情况及其临床意义.方法 实时定量PCR(绝对定量探针法)检测2006年3月至2010年9月中国医学科学院血液学研究所血液病医院收治的85例CLL患者CDl9+B细胞亚群TOSO表达水平,分析CLL患者免疫球蛋白重链可变区(IGVH)突变状态、zeta链相关蛋白-70(ZAP70)和CD38的表达情况.结果 85例CLL患者CDl9+B细胞TOSO表达水平明显高于15名健康对照(8.30±2.99比6.63±1.22,P=0.036),亦显著高于15例其他B淋巴细胞增殖性疾病(7.12±1.13,P=0.023).IGVH未突变组患者TOSO的表达水平显著高于突变组患者(9.87 4±1.08比7.61±3.03,P=0.000).Binet分期A、B、C期患者TOSO的表达水平分别为(7.27 4±2.83,8.73 4±1.86,9.91 4±3.03),差异有统计学意义(P=0.000).需要治疗组TOSO表达水平显著高于观察组(9.37 4±2.12比7.19 4±3.23,P=0.001).53例年龄≧55岁的患者TOSO的表达水平显著低于32例<55岁患者(7.95±3.22比9.10 4±2.06,P=0.049).ZAP70、C目的 探讨抗凋亡基因TOSO基因在慢性淋巴细胞白血病(CLL)CD19+B细胞中的表达情况及其临床意义.方法 实时定量PCR(绝对定量探针法)检测2006年3月至2010年9月中国医学科学院血液学研究所血液病医院收治的85例CLL患者CD19+B细胞亚群TOSO表达水平,分析CLL患者免疫球蛋白重链可变区(IGVH)突变状态、zeta链相关蛋白-70(ZAP70)和CD38的表达情况.结果 85例CLL患者CD19+B细胞TOSO表达水平明显高于15名健康对照(8.30±2.99比6.63±1.22,P=0.036),亦显著高于15例其他B淋巴细胞增殖性疾病(7.12±1.13,P=0.023).IGVH未突变组患者TOSO的表达水平显著高于突变组患者(9.87 4±1.08比7.61±3.03,P=0.000).Binet分期A、B、C期患者TOSO的表达水平分别为(7.27 4±2.83,8.73 4±1.86,9.91 4±3.03),差异有统计学意义(P=0.000).需要治疗组TOSO表达水平显著高于观察组(9.37 4±2.12比7.19 4±3.23,P=0.001).53例年龄≧55岁的患者TOSO的表达水平显著低于32例<55岁患者(7.95±3.22比9.10 4±2.06,P=0.049).ZAP70、CD38表达阳性组与阴性组患者间TOSO的表达水平差异无统计学意义.结论 TOSO在CLL患者CD19+B细胞中高表达,并与疾病进展密切相关,可能是CLL重要的预后因素.D38表达阳性组与阴性组患者间TOSO的表达水平差异无统计学意义.结论 TOSO在CLL患者CDl9+B细胞中高表达,并与疾病进展密切相关,可能是CLL重要的预后因素.
白血病、淋巴细胞、慢性、预后、TOSO基因、生存
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R733.72(肿瘤学)
国家科技支撑计划项目2008BAI61B01;国际科技合作项目2010DFB30270;天津市科技支撑计划项目09ZCGYSF01000;09ZCZDSF03800
2011-07-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
1371-1374