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10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.09.003

fas介导系统性红斑狼疮患者Foxp3+CD4+CD25+Treg细胞凋亡的研究

引用
目的 探讨fas凋亡信号传导途径在系统性红斑狼疮(SLE)患者Foxp3+CD4+CD25+Treg凋亡异常中的作用.方法 选取活动期SLE患者25例、缓解期SLE患者20例及健康对照25名为研究对象,检测所有研究对象外周血Foxp3+CD4+CD25+Treg表面fas的表达,同时分析CD4+CD25+T细胞Foxp3表达.并分别将fas表达率及Foxp3表达率与病情活动性(SLEDAI评分)进行相关分析.结果 (1)外周血Foxp3+CD4+CD25+Treg上fas的表达:活动期SLE组为(23.72±2.35)%,缓解期SLE组为(14.0±2.1)%,对照组为(10.1±1.2)%,在活动期SLE组明显高于缓解期SLE组(P<0.01)和对照组(P<0.01),而缓解期SLE组与对照组差异无统计学意义(P>0.05),fas在Foxp3+CD4+CD25+Treg上的表达与SLEDAI评分呈正相关(r=0.336,P<0.05).(2)外周血CD4+CD25+T细胞Foxp3的表达:活动期SLE组为(2.83±0.30)%,缓解期SLE组为(5.38±0.63)%,对照组为(8.12-±0.70)%.活动期SLE组外周血 CD4+CD25+T细胞Foxp3表达明显低于缓解期SLE组(P<0.01)和对照组(P<0.01);而缓解期SLE组亦低于对照组(P<0.05).外周血Foxp3表达与SLEDAI评分呈负相关(r=-0.581,P<0.01).(3)Foxp3与fas的表达呈负相关(r=-0.349,P<0.01).结论 SLE患者中存在由fas介导的Foxp3+CD4+CD25+Treg的过度凋亡,这可能是导致SLE病情活动的机制之一.

红斑狼疮、系统性、Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞、细胞凋亡、fas

91

R5(内科学)

2009广州市医药卫生科技立项2009-YB-006;广东省科技厅基金2010B080702003

2011-06-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

586-590

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0376-2491

11-2137/R

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2011,91(9)

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