WFS1基因与内质网应激在糖尿病发病中的研究进展

摘要：

@@ Wolfram综合征在1938年由Wolfram和Wagener[1]首先提出,它是由WFS1基因突变引起的单基因糖尿病[2],呈常染色体隐性遗传,临床表现以尿崩症、糖尿病、视神经萎缩和耳聋为主要特征[3-4].除特殊类型糖尿病外,WFS1基因的单核苷酸多态性还与2型[5-7]和1型糖尿病[8]发病相关.

机标关键词：WFS1基因、内质网应激、特殊类型糖尿病、发病、常染色体隐性遗传、单核苷酸多态性、视神经萎缩、基因糖尿病、主要特征、临床表现、尿崩症、综合、突变、耳聋

所属期刊栏目：91

分类号：R5(内科学)

资助基金：上海市科委基础研究重点项目08dj1400601;上海市卫生局科技发展基金资助项目2007134

在线出版日期：2011-05-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页码：568-571