白细胞介素11对恶性血液病患者异基因造血干细胞移植后疗效的影响
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10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2011.02.008

白细胞介素11对恶性血液病患者异基因造血干细胞移植后疗效的影响

引用
目的 探讨恶性血液病异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)后应用重组白细胞介素(rhIL)11对其疗效的影响.方法 2006年1月至2010年6月中山大学附属中山医院接受Allo-HSCT的48例恶性血液病患者按交替轮转随机选择原则分为用rhIL-11(治疗组)和未用rhIL-11(对照组)两组,各24例,比较两组移植后造血重建、移植物抗宿主病(GVHD)发生率、复发率及生存率.结果 移植后治疗组与对照组中性粒细胞≥0.5 × 109/L和血小板≥20×109/L的时间分别为(15.1±1.6)d比(16.1±1.6)d、(18.2±3.3)d比(22.4±5.5)d,差异均有统计学意义(P=0.032、0.003);移植后2组100 d内急性GVHD(aGVHD)累积发生率分别为26.1%和50.0%,差异有统计学意义(P=0.048);2组慢性GVHD(cGVHD)发生率为36.8%和38.9%(P=0.899),累积复发率为5.1%和7.7%(P=0.662),3年累积生存率为65.4%和50.9%(P=0.637),差异均无统计学意义.结论 rhIL-11可促进Allo-HSCT后患者造血重建并降低aGVHD的发生率.

血液肿瘤、造血干细胞移植、白细胞介素11、移植物抗宿主病

91

R73(肿瘤学)

国家自然科学基金30971300;中山市科技计划项目20082A048

2011-03-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

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2011,91(2)

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