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10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2010.36.007

乳腺癌组织中平滑肌22α的表达与淋巴结转移的关系

引用
目的 分析平滑肌(SM)22α在乳腺癌组织中的表达与淋巴结转移的关系,探讨SM22α参与乳腺癌淋巴结转移的分子机制.方法 应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测了27例乳腺癌组织及癌旁正常乳腺组织中SM22α表达水平;同时用Western印迹分析检测了12例乳腺纤维腺瘤组织、15例乳腺癌未转移组织、12例乳腺癌淋巴结转移组织中SM22α mRNA和蛋白表达水平;利用RT-PCR和明胶酶图检测乳腺纤维腺瘤、乳腺癌未转移、乳腺癌淋巴结转移组织中基质金属蛋白酶(MMP)2、MMP9表达和活性及组织金属蛋白酶抑制剂(TIMP)1表达水平.结果 RT-PCR检测结果显示,乳腺癌组织中SM22α mRNA表达水平(5.1%±2.4%)显著低于癌旁正常乳腺组织(30.1%±5.1%)(P<0.01),淋巴结转移组乳腺癌组织中SM22α表达水平(6.2%±3.1%)显著低于无淋巴结转移组(10.1%±4.1%)及乳腺纤维腺瘤组织(15.1%±5.3%)(均P<0.01).Western印迹分析结果表明,SM22α蛋白在无淋巴结转移组(14.5%±2.1%)及伴淋巴结转移组乳腺癌组织中(6.2%±3.1%)表达水平均显著低于乳腺纤维腺瘤组(26.8%±5.5%)(均P<0.01).MMP2、MMP9表达水平及活性均显著高于未转移组(P<0.01),乳腺癌组织中SM22α表达水平与MMP2(r=-0.848;n=27;P<0.01)、MMP9(r=-0.916;n=27;P<0.01)活性呈负相关.结论 SM22α在乳腺癌组织中表达下调与淋巴结转移有关,SM22α可能通过负性调节MMP2、MMP9表达抑制乳腺癌淋巴结转移.

乳腺肿瘤、基质金属蛋白酶2、基质金属蛋白酶9、SM22α、淋巴结转移

90

R73(肿瘤学)

河北省卫生厅科研基金08369

2010-10-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

2545-2548

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

90

2010,90(36)

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