10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2010.02.022
以尿崩症为首发症状的朗格罕细胞组织细胞增多症一例
@@ 患者男,24岁,多饮、多尿3个月于2008年12月1日入院.既往支气管哮喘史10年,有滑石粉接触史,少量吸烟.曾于入院前3个月受凉后出现口渴、多饮,喜冷饮,每日饮水量约10~15 L,每隔1~3 h饮水1次,尿量每日约8~15 L,体重下降约5 kgo伴食欲减退,大腿内侧出现皮疹,无头痛、头晕及视物模糊,无骨痛、乏力、咯血、胸痛.2008年11月就诊于外院,胸部X线示双肺野均散在粟粒状密度增高影,胸部CT提示双肺纹理增重、紊乱并交织成网格状,伴多发小囊状透亮区,纵隔内气管隆突下可见结节状致密影.印象为"肺纤维化,纵隔淋巴结钙化"(图1).垂体核磁平扫及强化提示垂体柄增粗.骨盆x线提示右侧髂骨(髋臼上方)、左侧髂骨及髋臼、股骨头均可见局限性骨密度增高,其内多个大小不等类园形的透光区,彼此重叠,可见硬化缘,印象为"符合郎格罕细胞增多症改变".头颅X线正侧位示颅内可见松果体钙化.
尿崩症、首发症状、朗格罕细胞、支气管哮喘、细胞增多症、松果体钙化、淋巴结钙化、纵隔内、印象、饮水量、胸部、体重下降、视物模糊、髂骨、气管隆突、密度、髋臼、肺纤维化、大腿内侧、垂体
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R5(内科学)
2010-03-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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