10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.42.021
罕见Hutchinson-Gilford早老综合征基因诊断一例
@@ 患者女,2004年10月出生,湖南人.系足月剖腹产,出生体重3.2 kg,无缺氧窒息史.3个月会抬头,1岁会说话、走路.患儿生后即发现皮肤薄,头发稀疏、色欠黑,随着年龄的增长,头发愈发稀疏、色黄,皮下脂肪渐萎缩减少.语言、运动、智力发育均正常.饮食、睡眠、大小便正常.2009年2月18日就诊于我室,体格检查:身高82.5 cm,体重9.5 kg,头围47.5 cm.
hutchinson、基因诊断、综合征、gilford
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R5(内科学)
国家自然科学基金;国家科技支撑计划
2010-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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