10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.37.013
TRAIL及联合阿霉素治疗骨肉瘤的动物实验研究
目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)以及TRAIL联合阿霉素(ADM)对裸鼠移植性骨肉瘤的治疗作用及机制.方法 取对数生长的MG-63骨肉瘤细胞,以5×10~6/ml浓度的细胞悬液0.2 ml接种于裸鼠下肢外侧皮下,建立裸鼠肿瘤模型随机分组.各以1、2 μg TRAIL,15 μg ADM,1μ,g TRAIL+15μg ADM和100 μl生理盐水腹腔注射,观察肿瘤生长速度,处死裸鼠取血清,应用血清碱性磷酸酶(ALP)试剂盒检测血清ALP的活性,取下瘤体应用TUNEL技术检测瘤体中细胞凋亡情况,应用免疫组化法检测Bax基因的表达,应用RT-PCR技术分析TRAIL受体表达的情况.结果 肿瘤生长曲线显示:腹腔注射TRAIL蛋白组与注射生理盐水组相比,裸鼠皮下移植瘤生长更慢,且2 μg TRAIL组的抑制作用强于1μg TRAIL组;TRAIL与ADM联用较两种药物单用具备更强的抑瘤作用.各实验组间ALP活性差异统计学意义.细胞凋亡的TUNEL检测显示TRAIL与ADM联用组较两种药物单用组有更多的凋亡细胞出现.免疫组化检测Bax基因的表达显示TRAIL与ADM联用出现Bax蛋白表达量上调.RT-PCR检测显示TRAIL与ADM联用出现TRAIL-R2的mRNA表达上调.结论 在活体水平TRAIL具有促进骨肉瘤细胞凋亡、抑制肿瘤生长的作用,且这种作用一定范围内随药物的剂量提高而增强.TRAIL与ADM联用具备协同效应,其机制与TRAIL-R2的mRNA和Bax基因的表达上调有关.
骨肉瘤、肿瘤坏死因子、阿霉素
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R9(药学)
湖北省卫生厅青年科技人才项目QJX2005-10;教育部高等学校博士学科点专项科研基金20060486049
2009-11-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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