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10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2009.27.007

脑源性神经营养因子基因多态性与双相障碍的关联

引用
目的 探讨脑源性神经营养因子(BDNF)基因多态性与双相障碍的关联性.方法 以228例双相障碍患者和362名正常对照者为研究对象,通过TaqMan探针单核甘酸多态性(SNP)基因分型技术对BDNF基因及基因上游10 kb 区域的标签SNP rs6265和rs11030101进行基因分型,比较各组间基因型、等位基因及联合基因型分布频率.结果 双相障碍患者与正常对照的SNP rs6265和rs11030101基因型、等位基因及联合基因型分布频率比较差异无统计学意义;男女分层、不同临床类型以及不同发病年龄的双相障碍患者与正常对照的基因型、联合基因型之间比较差异均无统计学意义.结论 研究未发现在中国汉族人群中脑源性神经营养因子基因多态性SNP rs6265和rs11030101与双相障碍有关.

脑源性神经营养因子、双相障碍、单核甘酸多态性

89

R5(内科学)

美国stanley医学研究院基金021-008

2009-08-19(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1897-1901

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

89

2009,89(27)

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