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10.3321/j.issn:0376-2491.2008.15.002

两种卵巢恶性肿瘤潜在血清标记物的纯化鉴定及临床验证

引用
目的 纯化鉴定应用固定金属亲和芯片(IMAC30)筛选的潜在卵巢恶性肿瘤血清标志物M7784和M7837,确定其临床诊断价值.方法 根据潜在血清标志物蛋白质特性,采用亲和、分子排阻、阴离子、阳离子交换、反向等一系列柱层析方法,收集组分IMAC30芯片监测,激光解析时间飞行质谱鉴定纯化的潜在标志蛋白.应用酶联免疫吸附检测潜在血清标记物在59例卵巢恶性肿瘤患者,64例卵巢良性肿瘤患者,142例健康妇女血清中的含量,应用免疫组化研究其在26例恶性肿瘤患者、11例良性肿瘤患者和8例正常卵巢组织中的表达情况.结果 M7784蛋白质鉴定结果为人趋化因子配体18(CCL18);M7837蛋白质被鉴定人CXC趋化连接因子1(CXCL1).卵巢恶性肿瘤患者血清CCL18值为(150±62)ng/ml,CXCL1表达量为(1.0±0.4)ng/ml,明显高于良性肿瘤患者及正常人群(P>0.01),它们联合建立的诊断模型灵敏度和特异度达100%.免疫组化结果表明在卵巢组织的恶性病变细胞胞质中明显高表达,正常组织不表达.结论 以CXCL1和CCL18两个指标建立的诊断模型可应用于卵巢恶性肿瘤早期筛查.

卵巢恶性肿瘤、早期诊断、生物标志物、分离纯化

88

R73(肿瘤学)

国家自然科学基金30560157;广西自然科学基金桂科基0639043;桂科青0640035

2008-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1012-1016

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

88

2008,88(15)

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