维甲酸诱导基因G抑制肿瘤细胞增殖的分子机制研究

摘要：

目的 探讨维甲酸诱导基因G(RIG-G)抑制肿瘤细胞增殖的分子机制.方法 应用转染实验、Western印迹法、免疫共沉淀和免疫荧光共定位等技术验证RIG-G蛋白与JAB1蛋白之间的相互作用,并研究RIG-G蛋白对JAB1蛋白功能的影响.结果 RIG-G蛋白可以与JAB1蛋白发生相互作用,并影响JAB1蛋白在细胞内的定位和分布.实验发现,在NIH3T3细胞中单独转染JAB1时,JAB1蛋白在细胞核和细胞质内呈弥散分布,而当与RIG-G共同转染后,JAB1蛋白在细胞核内的含量明显减少,而改变为主要在胞质内分布,并与RIG-G蛋白发生部分共定位.此外,RIG-G蛋白还具有抑制JAB1对细胞周期抑制因子p27的辅助降解功能.结论 RIG-G可以通过和JAB1的相互作用,使后者部分滞留在细胞质内,从而影响JAB1发挥正常功能,干扰其对p27的辅助降解,维持细胞内p27的稳定性,促进细胞退出增殖周期,抑制细胞增殖.

关键词：肿瘤细胞、培养的、维甲酸、维甲酸诱导基因-G、PrP27-30蛋白质、JAB1

所属期刊栏目：88

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30570778;30670882;国家重点基础研究发展计划973计划2002CB512805;国家高技术研究发展计划863计划2006AA02219A;上海市教委"曙光计划"2003年;上海交通大学医学院骨干师资计划2003年

在线出版日期：2008-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：110-113