原位肝肿瘤血管生成及自发转移的荧光成像

摘要：

目的 建立增强型绿色荧光蛋白标记的腺样囊性癌肺高转移株(ACC-M-GFP)的原位肝肿瘤种植模型,探讨通过荧光成像观察肿瘤血管生成及侵袭转移的可行性和影响因素.方法 2只BALB/c nu/nu裸小鼠上肢皮下注射107/ml ACC-M-GFP细胞悬液0.2 ml.瘤结节直径接近0.5cm时切取皮下肿块,分割成1 mm3瘤块,采用隧道包埋法植入另外8例裸小鼠肝左叶.从第4周起,每隔2周同时采用整体荧光成像系统及体视荧光显微镜观察肿瘤生长转移及肿瘤血管生成情况;每次观察结束后随机处死裸鼠1只,取出肝、肺及邻近脏器,如纵隔淋巴结,行脏器荧光成像观察.肝肿瘤组织行连续冰冻切片,荧光显微镜下直接观察肿瘤血管生成.荧光成像结果与常规石蜡切片苏木素-伊红(HE)染色对照.结果 8只裸鼠原位肝肿瘤均种植成功.采用整体荧光成像,肝肿瘤种植后第6～8周需通过皮瓣窗方能观察到肿瘤荧光;第8～10周透过皮肤可直接观察肿瘤荧光;第12～14周时肿瘤巨大,可观察到腹腔脏器转移荧光;第16～18周观察到肺转移及淋巴结转移.体视荧光显微镜下肝肿瘤种植后第4周可观察到肿瘤血管生成;第12～14周后,体视荧光显微镜下可观察到大量丰富的肿瘤血管形成,呈现为绿色背景下的树枝状黑色条纹.瘤组织冰冻切片后荧光显微镜观察发现肿瘤血管呈绿色背景下的黑色管状结构.结论 采用荧光成像可实现对肝肿瘤生长浸润转移和肿瘤血管生成的实时动态观察.

关键词：肝肿瘤、荧火抗体技术

所属期刊栏目：87

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3307-3309