HAART治疗儿童的HIV-1基因型耐药变异情况

摘要：

目的 研究我国某地区HAART治疗的儿童HIV-1基因型耐药变异情况,为临床治疗HIV-1感染儿童提供参考实验室参考数据.方法 利用RT-PCR和套式PCR从20例HAART治疗失败的HIV-1感染儿童的血浆中提取的病毒RNA扩增HIV-1逆转录酶基因(RT)第40～250位氨基酸,直接将PCR产物进行序列测定分析,利用斯坦福大学网站提供的HIV db数据库分析该两个区域的耐药基因变异情况.结果 (1)20例患儿根据RT区基因分型结果显示均为B亚型;(2)分别有20、15、13例患儿对NVP、DLV和EFV产生了高度耐药;分别有7例、5例患儿对AZT产生了高、中度耐药;有5例患儿对3TC产生了从潜在低度-中度耐药突变,而有11例患儿出现了高度耐药突变;针对d4T、ddI的中、高度耐药共占11/20;此外,19例患儿出现了针对从未服用的ABC的不同程度的耐药突变,12例患儿出现了针对TDF的不同程度的耐药突变.结论 HIV-1耐药突变株的出现是儿童抗病毒治疗失败的主要原因之一,对于正在抗病毒治疗中的HIV-1患儿,应及时进行耐药变异监测,及早发现耐药变异,及时改变抗病毒治疗药物以达到真正的病毒抑制效果.

关键词：HIV-1、抗逆转录病毒治疗、高效、儿童、耐药变异

所属期刊栏目：87

分类号：R72(儿科学)

资助基金：国家科技攻关项目2004ba7l9a11;首都医学发展科研项目2003-3067

在线出版日期：2008-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：3292-3294