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10.3760/j.issn:0376-2491.2007.38.004

阿托伐他汀对大鼠腹膜间皮细胞在高糖作用下表达单核细胞趋化蛋白1的影响

引用
目的 研究阿托伐他汀(ATOR)对大鼠腹膜间皮细胞(PMC)在高糖作用下表达单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)的影响及机制.方法 胰蛋白酶消化法分离培养PMC,经鉴定分组:(1)0.1%、1.5%、2.5%、4.25%葡萄糖组;(2)1.5%葡萄糖作用0、0.5、1、3、12、24、48 h;(3)二硫氨基甲酸吡咯烷(PDTC)(5、10、25、50μmol/L)预孵育2 h,加入1.5%葡萄糖再作用3 h;(4)ATOR(0.1、1、10 mmol/L)预孵育24 h,加1.5%葡萄糖再作用3 h.Western印迹检测MCP-1、IκBα和p65表达情况;RT-PCR检测MCP-1 mRNA的表达.结果 正常PMC表达MCP-1;1.5%葡萄糖使PMC内IκBα减少(P<0.05)、核内p65增多(P<0.01)、MCP-1 mRNA和蛋白表达增多(均P<0.05),4.25%葡萄糖作用最大(P<0.01);1.5%葡萄糖作用0.5 h,PMC内IκBα减少(P<0.05)、核内p65增多(P<0.01),3 h达高峰(P<0.01);葡萄糖作用1 h MCP-1 mRNA明显增多(P<0.01),3 h MCP-1蛋白表达增多(P<0.01),48 h表达最多(P<0.01).5μmol/L PDTC抑制高糖诱导MCP-1 mRNA和蛋白的表达(P<0.05),50 μmol/L PDTC作用最大(P<0.01).0.1 mmol/L ATOR可抑制高糖作用下IκBα的减少(P<0.05)、核内p65的增多(P<0.01)和MCP-1 mRNA和蛋白的表达(P<0.05),10 mmol/LATOR作用最强(P<0.01).结论 高糖经NF-κB信号通路以时间和浓度依赖的方式诱导PMC表达MCP-1;阿托伐他汀可通过抑制NF-κB信号通路抑制PMC表达MCP-1.

NF-κB、腹膜透析、单核细胞化学吸引蛋白质1、阿托伐他汀

87

R9(药学)

2008-01-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

2677-2680

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0376-2491

11-2137/R

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2007,87(38)

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