共培养大鼠睾丸体细胞组织工程技术构建雄激素分泌组织

摘要：

目的 探讨应用组织工程技术体内外构建具有一定形态和睾酮分泌功能组织的可行性.方法 雄性Wister大鼠,无菌切取双侧睾丸,制备去势及移植鼠动物模型.睾丸去包膜,剪碎,胶原酶消化,经差速贴壁或直接混合共培养方法,分别获取睾丸间质细胞(Leydig细胞)和共培养的睾丸多种体细胞,两类细胞分别与可降解生物材料聚羟基乙酸(PGA)纤维复合并进行体外培养,光、电镜观察体外组织形成过程,定期检测培养液内睾酮分泌水平.取体外培养7 d细胞-材料复合物,分别移植于去势鼠睾丸鞘膜腔或大网膜内(n=6),不同时间点取材,通过大体观察、组织学染色和免疫细胞化学方法,检测移植鼠体内雄激素分泌组织的形成过程及血睾酮水平.结果 两类细胞均与PGA具有良好的亲和性,体外可形成具有一定睾酮分泌功能的细胞-材料复合物,体内移植2个月后,两类细胞-材料复合物在大网膜和睾丸鞘膜内均可形成具有一定形态的雄激素分泌组织,再生组织具有良好的血管化.血睾酮检测及统计分析结果表明,移植6周后,单纯Leydig细胞组血睾酮水平为(0.60±0.04)μg/L,共培养细胞组血睾酮水平为(0.85±0.03)μg/L,均明显高于单纯去势鼠血睾酮水平(0.56±0.05)μg/L(P＜0.01),两组移植鼠相比,共培养细胞移植组血睾酮水平明显高于单纯Leydig细胞移植组(P＜0.01).结论 以共培养睾丸体细胞作为种子细胞在体内外构建雄激素分泌组织具有可行性,共培养睾丸内体细胞是雄激素分泌组织构建的良好种子细胞.

关键词：睾酮、共同培养、莱迪希细胞、塞尔托利氏细胞

所属期刊栏目：87

分类号：R3(基础医学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2005CB522705-4;国家自然科学基金30600619;中国博士后科学基金2005037461

在线出版日期：2007-10-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2223-2227