100例多发性骨髓瘤患者细胞遗传学分析

摘要：

目的 总结我国多发性骨髓瘤(MM)患者的细胞遗传学特点及其临床意义.方法 回顾性分析我院100例MM患者的细胞遗传学结果.结果 (1)患者总体的克隆性染色体畸变(CA)检出率为17.2%;纳入亚克隆后CA检出率为37.0%;其中亚二倍体最多见;13号染色体异常(C13A)检出率为6.0%,其荧光原位杂交(FISH)检出率为33.3%;14号染色体易位和/或14q32异常检出率6.0%;(2)单因素分析示克隆性CA、非超二倍体和C13A都使患者的总体生存时间(OS)和疾病进展时间(TTP)显著缩短;多因素分析中仅C13A具有独立预后意义.结论 C13A、非超二倍体、超二倍体、免疫球蛋白重链(IgH)易位等CA在我国MM患者中具有重现性.预后分析显示C13A是独立预后不良因素.

关键词：多发性骨髓瘤、细胞遗传学、染色体畸变、回顾性分析

所属期刊栏目：87

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2007-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1685-1688