α-内收蛋白基因及G蛋白β3亚单位基因多态与原发性高血压的关系

摘要：

目的 探讨α-内收蛋白(ADD1)基因G460W和G蛋白β3亚单位(GNB3)基因C825T多态与高血压的关系.方法 运用多聚酶链式反应-限制性内切酶片段长度多态分析方法(PCRRFLP)对来自山东省青岛港的正常血压(495例)和高血压(256例)人群进行基因分型.结果 高血压组和对照组ADD1基因G460W和GNB3基因C825T多态型及等位基因频率分布均符合HardyWeinberg平衡.高血压患者中具有WW基因型个体的频率(35.2%)高于对照组(27.4%),差异有统计学意义(x2=4.768,P=0.029,OR=1.43).在高血压组和对照组中GNB3基因CC、CT、TT基因型频率和C、T等位基因频率差异无统计学意义(基因型,P=0.755;等位基因,P=0.561).结论 ADD1基因G460W多态可能是高血压的危险因素,460W等位基因可能与收缩压的增加有关,而GNB3基因C825T多态可能在高血压的发生中不起主要作用.

关键词：高血压、多态性、限制性片段长度、基因

所属期刊栏目：87

分类号：R5(内科学)

资助基金：北京市自然科学基金7052055

在线出版日期：2007-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1682-1684