Nogo-A基因敲除鼠视神经损伤后修复的实验研究

摘要：

目的 评价Nogo-A基因在视神经损伤后修复机制中的作用.方法 Nogo-A基因敲除联合视神经损伤鼠为实验组(20只),G57BL/6小鼠联合视神经损伤作为对照组(20只).制备视网膜、视神经冰冻切片,采用免疫荧光技术检测视网膜神经节细胞和视神经中生长相关蛋白(GAP)-43的表达.进行视网膜神经节细胞体外培养,进行GAP-43染色,采用图像分析系统计算细胞轴突长度.结果 视神经中GAP-43表达:夹伤后1、3、7 d对照组中表达少量GAP43,实验组中GAP-43表达明显高于对照组(t=2.12,3.56、2.63,均P＜0.01).GAP-43抗体染色可见着色在体外培养RGC轴突,实验组3 d有较长轴突生长,对照组3 d有较短轴突生长.RGC于培养1、3及7 d,经自动图像分析系统处理,得出细胞突起长度,实验组突起长度明显高于对照组(F=41.36、31.23,均P＜0.01).结论 Nogo-A基因在抑制视神经损伤后轴突再生机制中起重要作用.

关键词：视神经、GAP-43蛋白、小鼠、基因摧毁、再生、勿动蛋白

所属期刊栏目：86

分类号：R77(眼科学)

资助基金：黑龙江省自然科学基金D00-37;黑龙江省教育厅科学技术研究项目10551208;黑龙江省卫生厅科研项目2005-165;169

在线出版日期：2007-01-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：3409-3413