系统性红斑狼疮合并蛋白丢失性肠病15例临床分析
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10.3760/j:issn:0376-2491.2006.37.017

系统性红斑狼疮合并蛋白丢失性肠病15例临床分析

引用
@@ 白丢失性肠病(protein-losing enteropathy,PLE)主要由于小肠淋巴管扩张、右心衰、肝静脉回流受阻、淋巴瘤、腹腔结核或炎性肠病等造成,极少数由风湿性疾病引发[1].自1969年Waldman等[2]描述胃肠道在血浆蛋白代谢中的作用后,系统性红斑狼疮(SLE)导致蛋白丢失性肠病,国外仅有30余例的报道,且多为个案,目前国内少有报道.我们回顾性分析北京协和医院收治的SLE并发PLE15例,对其临床特点、治疗方案及疾病转归进行研究,以期寻找疾病规律.

系统性红斑狼疮、蛋白丢失性肠病、静脉回流受阻、淋巴管扩张、风湿性疾病、治疗方案、炎性肠病、协和医院、临床特点、疾病转归、疾病规律、腹腔结核、蛋白代谢、右心衰、胃肠道、淋巴瘤、血浆、小肠、描述、国内

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R5(内科学)

2006-11-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

2653-2654

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

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2006,86(37)

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