急性髓性白血病混合谱系白血病基因重排的研究

摘要：

目的 对急性髓性白血病(AML)患者可能出现的混合谱系白血病(mixed lineage leukemia,MLL)基因重排进行研究,并探讨其临床意义.方法 在常规细胞遗传学分析基础上运用分子生物学方法-荧光原位杂交技术(FISH),采用多种位点特异性DNA探针(染色体全染、特殊位点、双色或多色易位融合探针),对58例AML患者(47例成人AML,11例儿童AML)进行分析研究.结果 有6例出现MLL基因重排,分别出现MLL基因的移位,复制及丢失,阳性率占10.3%.其中4例为成人AML,2例为儿童AML,除了MLL基因重排外,5例AML患者同时合并有复杂的核型变化,分别为:47-49,XX,der(1)t(1;17)(p6.1;q23),+4,+10,der(11)t(11;17)(q23;q23),-17,-18,+20,+21?.ish+21(wcp21+),der(1)t(1;17)(wcp17+),der(11)t(11;17)(wcp11+;wcp17+);46,XX,del(5)(q13q33),r(11)(p15q25),+r(11)(p15q25).ishr(11)(wcp11+,MLL+),+r(11)(wcp11+,MLL+);46,XY,del(11)(q23)[2]/46,idem,add(16)(p13.1)[8]/46,XY[10].ishadd(16)(wcp16+),rea(11)(wcp11+);55,XY,+markers.ish 11q23(MLL×3),+21(wcp21+);46,XY,add(11)(q23)[6]/46,idem,t(15;17)(q22;q21)[12]/46,XY[2].ish dup(11)(MLL++),t(15;17)(PML+,RARa+;RARa-)[24].结论 急性髓性白血病常合并有MLL基因重排,本实验组的阳性率超过10%.由于MLL基因重排的患者具有对常规化疗不敏感及预后不良的特点,对初治急性白血病患者应常规进行MLL基因重排的检查.

关键词：白血病、粒细胞、急性、MLL基因重排、原位杂交、荧光

所属期刊栏目：86

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：教育部留学回国人员科研启动基金教外司2004527号

在线出版日期：2006-09-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2256-2260