巨噬细胞活化综合征的研究进展
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10.3760/j:issn:0376-2491.2006.27.021

巨噬细胞活化综合征的研究进展

引用
@@ 巨噬细胞活化综合征(MAS)是儿童慢性风湿性疾病的致命性并发症,多见于全身型幼年特发性关节炎(JIA).以肝脾大、淋巴结肿大、全血细胞减少、肝功能异常、弥散性血管内凝血(DIC)和中枢神经障碍为特征性表现,骨髓病理显示有大量分化良好的巨噬细胞吞噬血细胞现象[1].近期研究表明,MAS的发病与T淋巴细胞和巨噬细胞增生活化失控及NK细胞穿孔素(perforin)编码基因突变所致的细胞毒功能下降相关[2].对MAS发病机制的深入认识,有助于确定更好的治疗方案,改善患者的预后.

全血细胞减少、幼年特发性关节炎、弥散性血管内凝血、中枢神经障碍、巨噬细胞活化、细胞毒功能、特征性表现、淋巴结肿大、肝功能异常、风湿性疾病、治疗方案、细胞增生、噬血细胞、淋巴细胞、近期研究、基因突变、骨髓病理、发病机制、致命性、全身型

86

R5(内科学)

2006-08-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

1941-1943

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

86

2006,86(27)

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