散发性结直肠癌1p36.33-36.31区域等位基因杂合缺失精细定位

摘要：

目的抑癌基因的杂合缺失(LOH)被认为是结直肠癌形成的通路之一,本实验通过对染色体1p36.33-36.31区域的杂合缺失精细定位分析,发现高频杂合缺失区域并探讨其意义.方法7个荧光标记的微卫星引物(1p36.33-36.31)与83例结直肠癌的肿瘤和正常组织进行聚合酶链反应(PCR).产物在ABI Prism 377自动荧光测序仪进行电泳,以CeneScan3.1和Genotyper 2.1软件进行扫描以及杂合缺失分析.杂合缺失结果与临床病理参数之间的关系比较采用χ2检验.结果1p36.33-36.31区域平均杂合缺失率是31.5%,以D1S243位点最高,47.2%,最低是D1S1347,7.4%.存在两个高频杂合缺失区域:D1S243位点(1p36.33)以及D1S468和D1S2660位点之间约3 cM的区域(1p36.32-36.31).1p36.33-36.31区域各位点的杂合缺失率与性别、年龄、肿瘤大小生长方式以及分级无显著相关.结论1p36.33-36.31区域发现了两个高频LOH区域:1p36.33和1p36.32-36.31,可能存在与结直肠癌发生相关的抑癌基因.

关键词：结肠直肠肿瘤、杂合子丢失、染色体、人、1对

所属期刊栏目：86

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金30080016;30470977;上海市卫生局资助项目局034Y03

在线出版日期：2006-08-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1804-1807