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10.3760/j:issn:0376-2491.2006.21.009

睾酮对胰岛素敏感细胞胰岛素受体底物1和葡萄糖转运载体4表达的影响

引用
目的探讨雄激素对胰岛素敏感性影响的可能的分子机制.方法诱导3T3-L1前脂肪细胞系和C2C12成肌细胞系分别分化为3T3-L1脂肪细胞和C2C12骨骼肌细胞,然后对这两种细胞分别以10-9mol/L睾酮处理4、8、12、24及48 h,并以不同浓度(10-12~10-5mol/L)的睾酮处理24 h,用Western印迹的方法检测两种细胞在以两种方法处理后胰岛素受体底物1(IRS-1)和葡萄糖转运载体4(GLUT4)表达的变化.结果随着10-9mol/L浓度的睾酮处理时间的延长,IRS-1和GLUT4在两种细胞的表达逐渐增加,IRS-1于12 h达峰后下降.3T3-L1脂肪细胞及C2C12骨骼肌细胞中12 h峰值分别是0 h对照的(1.42±0.42)倍和(1.53±0.14)倍,均P<0.05;GLUT4于24 h达峰后表达下降[3T3-L1脂肪细胞及C2C12骨骼肌细胞中24h峰值分别是0 h的(3.22±0.10)倍和(5.17±1.06)倍,均P<0.05].当睾酮处理浓度从10-12mol/L逐渐增加时,IRS-1在两种细胞的表达逐渐增加,于10-9mol/L达峰值后表达逐渐下降[在3T3-L1脂肪细胞和C2C12骨骼肌细胞,10-9mol/L睾酮处理后的峰值较空白对照分别增加(4.23±0.27)倍和(3.16±0.15)倍,均P<0.05].GLUT4在C2C12骨骼肌细胞的表达随着睾酮浓度的升高有增加的趋势[经10-7mol/L睾酮处理后的表达量是空白对照的(2.99±0.15)倍,P<0.05,于10-7mol/L后增加趋势不明显.在3T3-L1脂肪细胞中,GLUT4的表达于10-11mol/L达峰值[较空白对照增加(2.58±0.02)倍,P<0.05],然后随着睾酮浓度的升高表达下降.结论睾酮影响胰岛素信号转导分子的表达存在剂量和时间上的双向作用.

睾酮、胰岛素、胰岛素抗药性、信号转递

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R3(基础医学)

上海市重点学科建设项目05-3-016

2006-06-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1474-1477

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0376-2491

11-2137/R

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2006,86(21)

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