人肝癌组织胰岛素样生长因子Ⅱ基因P4启动子甲基化变化及其意义

摘要：

@@ 胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)是肝细胞产生的一种多功能调节因子,其基因含4个不同的启动子(P1～P4).在胎肝和新生儿肝,IGF-ⅡmRNA表达量最高,其中P3活性最大,其次分别为P4及P2,P1失活;在成人肝脏,IGF-ⅡmRNA水平显著下调,约为新生儿峰值的1/10,其中P1活性最大,P2～P4活性明显降低或失活[1].近年发现,IGF-Ⅱ在人类肝脏的癌前病变及肝癌中呈过量表达[2,3],但其详细机制尚未明确.本研究探讨了肝癌组织中P4是否存在低甲基化及其与P4转录子表达变化的关系,旨在阐明IGF-ⅡP4启动子在肝细胞癌变中的作用及其临床病理意义.

机标关键词：肝癌组织、胰岛素样生长因子、基因、启动子甲基化、新生儿、活性、肝细胞、细胞癌变、失活、过量表达、人肝脏、调节因子、低甲基化、病理意义、表达变化、癌前病变、转录子、多功能、表达量、胎肝

所属期刊栏目：86

分类号：R73(肿瘤学)

资助基金：中国科学院资助项目30070853;广东省博士启动基金990422

在线出版日期：2006-04-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：565-567