10.3760/j:issn:0376-2491.2006.04.005
缬沙坦逆转糖尿病心肌病大鼠心肌间质纤维化的作用
目的探讨缬沙坦逆转糖尿病心肌病(DCM)心肌间质纤维化的作用机制.方法雄性Wistar大鼠40只随机分为3组:对照组(8只),DCM组(16只),缬沙坦干预组(16只).采用高脂高热量饮食诱导出胰岛素抵抗,加小剂量链脲佐菌素(STZ)注射建立DCM动物模型.利用Masson染色、实时定量逆转录-聚合酶链反应、Western印迹技术,检测左室心肌胶原含量、血小板反应素-1(TSP-1)、TGFβ1mRNA表达水平和蛋白质表达的变化.结果与对照组相比,DCM大鼠左室心肌组织胶原含量明显升高(11%±3% vs 17%±3%,P<0.01),存在心肌间质纤维化;TSP-1 mRNA和蛋白质表达水平均明显升高(0.0089±0.0034 vs 0.0141±0.0037,96±17 vs 130±17,均P<0.05),TGFβ1mRNA、活性和非活性TGFβ1蛋白质表达水平亦明显升高(0.0054±0.0009 vs 0.0126±0.0057,103±18 vs 143±17,99±20 vs 155±35,均P<0.01);应用缬沙坦进行干预治疗后,除非活性TGFβ1蛋白质表达水平无明显变化外,上述异常均明显减轻.结论缬沙坦通过抑制TSP-1/TGFβ1信号传导途径在逆转DCM心肌间质纤维化发生发展过程中起着重要的作用.
糖尿病、心肌病、肥大性、受体、血管紧张素、信号传递
86
R54(心脏、血管(循环系)疾病)
中国科学院资助项目30570748;山东省青年科学家科研奖励基金2004BS03009;山东省医药卫生科研项目
2006-04-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
232-236