10.3760/j:issn:0376-2491.2005.44.012
树突状细胞对CIK细胞中CD+4CD+25 T细胞数量及免疫调节作用的影响
目的探讨CD+4CD+25调节性T细胞(Tregs)对细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)增殖及杀伤活性的影响;同时分析树突状细胞(DC)在逆转Tregs细胞免疫抑制效应中的作用. 方法分别利用培养前分选去除CD+4CD+25 T细胞的外周血单个核细胞和常规PBMC,分别培养CIK,检测细胞增殖和杀伤活性;同时在培养前去除Tregs组(CIK-Tregdel)中加入CD+4CD+25 T细胞,检测细胞杀伤活性的变化.利用DC诱导CIK细胞,分别检测DC+CIK及单纯CIK组中Tregs细胞的比例、细胞杀伤活性和TGF-β、IL-10等细胞因子的分泌水平. 结果培养前去除Tregs组中增殖细胞比例、细胞杀伤活性均高于常规CIK组,在CIK-Tregdel组加入分选的CD+4CD+25细胞后,CIK的杀伤活性降低.DC诱导前后CIK中CD+4CD+25细胞含量分别为13%±5%和10%±4%(t=3.977,P=0.001),证实经DC细胞诱导后CIK细胞中的Tregs数量减少,同时,观察到CD+8、CD+3CD+56细胞增加;DC+CIK组对肺癌细胞系A549、乳腺癌细胞系MCF-7、结肠癌细胞系HCT-8和淋巴瘤细胞系Raji的杀伤活性分别为49.47%、32.78%、40.28%、47.11%,均高于单纯CIK组(P均<0.05);另外,CIK及DC+CIK组TGF-β分泌分别为546 pg/ml±134 pg/ml、489 pg/ml±132 pg/ml,IL-10分别为107 pg/ml±32 pg/ml和92 pg/ml±32 pg/ml,证实经DC诱导后CIK细胞TGF-β和IL-10分泌水平低于DC诱导前;同时,观察到DC+CIK组IFN-γ和IL-6分泌高于单纯CIK细胞(P<0.05). 结论 DC细胞可以增强CIK的抗肿瘤活性,而其对Tregs细胞的影响很可能是DC活化CIK的机制之一.
肿瘤、免疫治疗、树突细胞、免疫调节细胞
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R5(内科学)
2006-01-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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