替普瑞酮对类固醇致胃黏膜损伤的保护作用

摘要：

目的研究替普瑞酮对类固醇激素所致胃黏膜损伤的保护作用及其机制.方法50只雄性SD大鼠随机分为空白组、实验对照组、低剂量替普瑞酮组、中剂量替普瑞酮组和高剂量替普瑞酮组,每组10只.采用泼尼松龙皮下注射制备大鼠胃黏膜损伤模型,低、中、高剂量组替普瑞酮的剂量分别为50、100、200 mg/kg,给药7 d,每天1次.观察胃黏膜的病理变化,计算溃疡指数、胃黏膜组织学损伤指数,放射免疫法检测血浆内皮素1和胃黏膜前列腺素E2(PGE2)水平,Griess法检测血清NO含量.结果类固醇激素能引起胃黏膜显著出血性损伤,实验对照组大鼠溃疡指数中位数为44.5,组织学损伤指数中位数为5.5,明显高于空白组(均为0,均P﹤0.01);实验组大鼠血浆内皮素1水平为 399 pg/ml±74 pg/ml,高于空白组(279 pg/ml±56 pg/ml,P﹤0.01);血浆NO水平(27 μmol/L±5 μmol/L)低于空白组(36 μmol/L±5 μmol/L,P﹤0.01);胃黏膜PGE2水平(154 pg/mg±83 pg/mg)低于空白组(337 pg/mg±112 pg/mg, P﹤0.01).低、中、高剂量替普瑞酮组的溃疡指数中位数分别为32.5,23.0, 23.0,均明显低于实验组(均P﹤0.01);组织学损伤指数中位数分别为3.0,3.0,1.5,均明显低于实验组(均P﹤0.01),内皮素1水平分别为299 pg/ml±99 pg/ml,284 pg/ml±85 pg/ml,189 pg/ml±32 pg/ml,均明显低于实验对照组(P﹤0.05,P﹤0.01,P﹤0.01);NO水平分别为56 μmol/L±16 μmol/L,62 μmol/L±12 μmol/L,83 μmol/L±9 μmol/L,均明显高于实验对照组(均P﹤0.01),高剂量替普瑞酮组胃黏膜PGE2水平为241 pg/mg±65 pg/mg,明显高于实验组154 pg/mg±83 pg/mg(P﹤0.05).溃疡指数、组织学损伤指数和内皮素1水平随替普瑞酮剂量的增大而降低,血清NO、胃黏膜PGE2水平随替普瑞酮剂量的增大而升高.结论替普瑞酮对类固醇致胃黏膜损伤具有一定的保护作用,其机制可能与降低内皮素1水平和增加NO和PGE2生成有关.

关键词：泼尼松龙、胃黏膜、替普瑞酮

所属期刊栏目：85

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2006-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：2749-2753