10.3760/j:issn:0376-2491.2005.36.017
环氧合酶-2抑制剂调控Stat5信号转导通路抑制结肠癌细胞增殖的分子机制
目的观察选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂NS-398对结肠癌细胞系SW480中Stat5与PPARδ信号转导通路的影响,以期初步阐明选择性COX-2抑制剂抗结直肠癌非COX-2依赖性的作用机制.方法应用RT-PCR检测结肠癌细胞系SW480中COX-2 mRNA表达水平,用选择性COX-2抑制剂NS-398处理结肠癌细胞系SW480,Western印迹检测Stat5与PPARδ信号转导通路成员表达,四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞增殖状态,流式细胞技术检测细胞周期与凋亡情况.结果结肠癌细胞系SW480中未检测到COX-2 mRNA表达,NS-398(75 μmol/L)作用于SW480细胞72 h后,G1期细胞比率由31.2%上升至40.6%,S期细胞比率由52.8%下降至41.2%,细胞增殖受抑制.Stat5、PPARδ、细胞周期蛋白D1与Bcl-xL表达水平随NS-398作用时间延长而下降.结论选择性COX-2抑制剂NS-398可能通过非COX-2依赖途径影响结肠癌细胞的增殖.
结肠直肠肿瘤、信号传递、脱噬作用、环氧合酶-2
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R73(肿瘤学)
中国科学院资助项目30271269
2005-11-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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