通过共培养观察醛固酮活化后的肾小管上皮细胞对肾脏成纤维细胞的作用

摘要：

目的探讨被醛固酮(ALDO)活化的人近端肾小管上皮细胞系(HKC)对人肾间质成纤维细胞(hRIFs)合成Ⅰ型胶原(ColⅠ)的影响.方法利用体外细胞培养及共培养技术进行如下试验.(1) 用不同浓度及不同作用时间的外源性ALDO刺激HKC,逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)及酶联免疫吸附(ELISA)方法检测转化生长因子-β1(TGF-β1)mRNA及蛋白质表达.(2) 用不同浓度及不同作用时间的安体舒通与内皮素-1(ET-1)共同刺激HKC,同上检测TGF-β1mRNA及蛋白质表达.(3) 用外源性ALDO活化的HKC与hRIFs共培养(培养液中加或不加抗TGF-β1抗体),ELISA方法检测hRIFs的ColⅠ合成量.结果 (1) 外源性ALDO使TGF-β1表达呈剂量依赖及时间依赖性增加.1×10-9及1×10-7mol/L ALDO刺激组TGF-β1表达量显著高于0 mol/L ALDO组( P <0.05或0.01);10-7 mol/L ALDO刺激不同时间后,TGF-β1表达量显著高于0 h组( P <0.05或0.01).(2) 安体舒通使TGF-β1表达呈剂量及时间依赖性减少.10-9、10-7 mol/L安体舒通组TGF-β1表达量显著低于0 mol/L安体舒通组( P ＜0.05或 P ＜0.01).10-9 mol/L ET-1加10-7 mol/L 安体舒通与单用10-9 mol/L ET-1刺激不同时间后,两组间TGF-β1表达,差异有显著意义 ( P <0.05或0.01).(3) 10-7 mol/L ALDO刺激HKC12 h活化细胞后,再与hRIFs共培养48 h,hRIFs对ColⅠ的合成量显著增多( P <0.01);1.0、2.0 μg/ml抗TGF-β1抗体能部分抑制此反应( P <0.05).结论外源性ALDO能使HKC合成TGF-β1增加;内皮素刺激HKC产生的内源性ALDO能促进其自身合成TGF-β1;被ALDO活化的HKC能通过"传话"作用促进hRIFs合成Col-1,该作用部分为TGF-β1介导.

关键词：醛固酮、肾小管、上皮细胞、转化生长因子β、成纤维细胞

所属期刊栏目：85

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2005-11-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2070-2075