一例RhD弱表达突变体的血清学和分子生物学研究

摘要：

@@ 位于人类1号染色体上(1p34-36)的RHD和RHCE基因分别编码Rh血型系统的核心蛋白RhD和RhCE[1].其中D抗原因为具有强烈的免疫原性而具有重要的临床意义.目前,对弱D表型的分子机理及频率分布等研究大部分集中在欧洲人群中,中国人群中这方面的研究还很少[2-7].我们对1例D突变体进行了研究,发现了一种新的RHD等位基因,现报道如下.

机标关键词：突变体、血清学、分子机理、现报道如下、中国人群、血型系统、频率分布、免疫原性、临床意义、等位基因、染色体、部分集、欧洲、抗原、蛋白、表型、编码

所属期刊栏目：85

分类号：R3(基础医学)

资助基金：浙江省自然科学基金 M303194

在线出版日期：2005-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1638-1640