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10.3760/j:issn:0376-2491.2005.16.015

RNA干扰在猪内皮细胞抵御补体介导的细胞毒中的作用

引用
目的评价RNA干扰(RNAi)是否能有效抵御补体介导的对猪内皮细胞的细胞毒作用.方法将小分子干扰RNA (SiRNA)转染猪内皮细胞系PED,检测PED转染前后α1,3-半乳糖转移酶(α1,3-GT) Mrna及α-半乳糖糖链(αGal)抗原表位的表达,并评价RNAi对补体介导的细胞毒的影响.结果 SiRNA-1 /PED的α1,3-GT基因异构体(isoform)表达量与空转组(Mock)相比减少了70%(isoform1,69%;isoform2, 72%)(P<0.05),但SiRNA-2 /PED的α1,3-GT表达量与错配组及空转组相比差异无统计学意义(P>0.05),流式细胞学检查显示,SiRNA-1/ PED的αGal平均荧光强度(52.9)明显小于错配组(493.9,P<0.01)及空转组(505.7,P<0.01).标准4 h 51Cr释放实验中SiRNA-1/ PED的细胞溶解率较空转组分别减少了70%(20%正常人血清组)和60%(40%正常人血清组)(P<0.05).结论 PED在转染SiRNA-1后发生了基因沉默,猪内皮细胞可以成为RNAi作用的靶细胞.本研究为更深层次探讨RNAi在异种移植中的作用奠定了基础.

基因表达调控、内皮、细胞、补体、移植、异种

85

R3(基础医学)

国家高技术研究发展计划863计划2003-AA-205092

2005-07-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1133-1136

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

85

2005,85(16)

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