分子信号传导靶点阻断剂治疗慢性粒细胞白血病应注意的问题

摘要：

@@ 95%的慢性粒细胞白血病(CML)患者表达bcr/abl融合基因,STI 571(格列卫、伊马替尼)能够有效阻断bcr/abl融合基因蛋白质的磷酸化过程,使之酪氨酸激酶样作用失活而促进白血病细胞凋亡从而实现治疗目的.2001年5月美国FDA批准STI571用于干扰素-α(IFN-α)耐药,慢性粒细胞白血病加速期(CML-AP)和急变期(CML-BP)患者的挽救性治疗,至2003年底全世界已治疗6万多例.2004年被美国NCCN修改的CML治疗指南列为CML各期的一线治疗用药,获准用于临床.发展如此之快是任何药物前所未有的,也是目前继全反式维甲酸之后第二个公认的基因融合蛋白质产物的靶向药物.以下结合我们的研究及文献复习浅谈对白血病分子靶向治疗的认识.

机标关键词：分子、信号传导、靶点、阻断剂、治疗指南、慢性粒细胞白血病、融合基因、全反式维甲酸、酪氨酸激酶、基因蛋白质、蛋白质产物、治疗用药、伊马替尼、靶向药物、细胞凋亡、文献复习、酸化过程、美国、基因融合、患者

所属期刊栏目：85

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2005-07-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1082-1084