新型小分子细胞周期素抑制剂flavopiridol在肿瘤治疗中的应用

摘要：

@@ flavopiridol是一种强有力的小分子细胞周期素依赖性蛋白激酶(cyclin-dependent kinase, CDK)抑制剂, 化学结构为黄酮,最初来源于一种印度植物,目前已可人工合成.大量的体内外试验证实,flavopiridol,对多种肿瘤都具有强烈的抑制作用[1,2].flavopiridol抑瘤的机制主要包括直接抑制cdk1～9的活性、抑制周期素D1及血管内皮生长因子(EGFR)的转录从而下调二者的表达水平、诱导肿瘤细胞凋亡和抗血管生成等作用.目前flavopiridol已进入临床Ⅱ期试验,但应用结果发现其单独使用的抑瘤效果并不理想.因此,探讨恰当的flavopiridol与其他治疗方法联合应用的方案是其发展趋势.现将flavopiridol的作用机制及其在临床前及临床实验中的应用前景综述如下.

机标关键词：小分子、细胞周期素、抑制剂、肿瘤治疗、血管内皮生长因子、肿瘤细胞凋亡、临床实验、抗血管生成、作用机制、治疗方法、应用前景、应用结果、抑制作用、抑瘤效果、试验、人工合成、联合应用、化学结构、发展趋势、蛋白激酶

所属期刊栏目：85

分类号：O56;R73

在线出版日期：2005-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：862-864