偏头痛与离子通道

摘要：

@@ 偏头痛是一种常见的慢性、反复发作性血管神经性头痛,约6%的男性和18%的女性患病,具有广泛的临床和遗传异质性,主要表现为单侧或/和双侧搏动性头痛发作,常伴有恶心、呕吐、畏光、畏声等症状.根据有无先兆症状,将偏头痛分为有先兆的偏头痛(migraine with aura, MA)和无先兆的偏头痛(migraine without aura, MO).目前,它的病因尚未完全明了,研究显示,偏头痛是一种多基因多因素疾病[1].1996年,Ophoff等[2]首先发现编码钙离子通道的CACNA1A基因为偏头痛的变异型家族偏瘫型偏头痛(familial hemiplegic migraine, FHM)的致病基因,确立了FHM为一种离子通道病,随后De Fusco等[3]又发现Na+/K+ATP酶基因ATP1A2也为FHM的致病基因,从而激发了人们对偏头痛与离子通道关系的广泛研究.

机标关键词：偏头痛、离子通道病、致病基因、血管神经性头痛、遗传异质性、反复发作性、先兆症状、偏瘫型、酶基因、多因素、多基因、变异型、显示、呕吐、女性、男性、临床、家族、疾病、恶心

所属期刊栏目：85

分类号：R74;R54

在线出版日期：2005-05-12（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：859-861