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10.3760/j:issn:0376-2491.2005.11.008

骨片上培养的破骨细胞样细胞及其细胞器对成骨细胞影响的实验研究

引用
目的探讨骨片上培养的破骨细胞及其亚细胞结构对成骨细胞生长和功能的影响.方法 C57雌性小鼠,经尾静脉注射5-氟尿嘧啶(5-FU)后,取其脾脏细胞,在白细胞介素(IL)-3、6和粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、1α,25-(OH)2D3的诱导下获得大量的破骨细胞样细胞(OLC).OLC在牛皮质骨骨片上培养即获得骨片上的OLC.NaF、两种OLC、离心去除OLC的培养基及其亚细胞结构--细胞核、线粒体与成骨细胞共培养5 d后,检测成骨细胞增殖、碱性磷酸酶和骨钙素含量以及Cbf α1的表达活性.结果两种OLC的细胞质和离心去除OLC后的培养基虽然不能促进成骨细胞数量的增多,但可显著增加骨钙素和碱性磷酸酶的比活性以及Cbf α1蛋白质水平的表达(P<0.05);并且以骨片上生长的OLC细胞质和培养基的作用更大.其中,OLC细胞质(0.1100±0.0007)、50%骨片上培养的OLC培养基(0.1200±0.0041)和骨片上培养的OLC细胞质(0.1550±0.0065)对成骨细胞骨钙素比活性的促进作用显著大于10 μmol/L的NaF(0.0825±0.0025,P<0.05);OLC细胞质(1.850±0.033)、50%OLC培养基(2.074±0.065)、骨片上培养的OLC细胞质(1.246±0.037)和50%骨片上培养的OLC培养基(1.718±0.048)对成骨细胞碱性磷酸酶比活性的促进作用显著大于10 μmol/L的NaF(1.027±0.024,P<0.05);50%骨片上培养的OLC培养基(54.0%±2.1%)和骨片上培养的OLC细胞质(48.7%±3.5%)对成骨细胞Cbfα1蛋白质表达的促进作用与10 μmol/L的NaF(57.6%±2.6%)差异无统计学意义.结论两种OLC的亚细胞结构和离心去除OLC后的培养基对成骨细胞的功能均有促进作用,并以骨片上生长的OLC作用更大.

破骨细胞、成骨细胞、骨钙素、核结合因子α1

85

R68;R28

中国科学院资助项目30070828;Tianjin Natural Sci. Found023609811

2005-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

738-742

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中华医学杂志

0376-2491

11-2137/R

85

2005,85(11)

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