10.3760/j:issn:0376-2491.2005.09.012
前列腺移行带和外周带差异基因表达研究
目的研究正常前列腺移行带和外周带在基因表达上存在的差异.方法二步法提取移行带和外周带组织总RNA,应用含有6700条人cDNA微距阵基因芯片,分别检测17例正常前列腺移行带和外周带的基因表达谱并重复3次,用cy5-d UTP标记移行带组织mRNA,cy3-d UTP标记周围带组织mRNA.Ratio均数(RA)<0.5或>2入选为表达差异的基因,RA<0.2或>4判断为表达有极显著差异的基因.采用RT-PCR法验证差异表达的基因.结果移行带和外周带有表达差异的基因共640条(移行带294条,外周带346条),在GeneBank中功能明确者371 条.表达有极显著差异的基因14条,其中移行带高表达的有表皮生长因子(EGF),外周带高表达的有成骨细胞刺激因子-1(OSF-1).RT-PCR结果证明在17例正常前列腺移行带和20例良性前列腺增生尿道周围组织中,EGF与内参基因β肌动蛋白的相对表达量明显高于外周带.结论正常前列腺移行带和外周带存在着基因表达差异,这可能是两带性结构差异生物学行为的分子基础;EGF对移行带的生长有重要促进作用.
前列腺、基因表达、基因芯片
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R6 ;TP3
2005-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
610-613