急性白血病分子治疗新靶标:信号转导途径的"单击"或"多击"策略

摘要：

@@ 急性白血病是一组克隆性造血干细胞疾病,恶性克隆的细胞生物学行为异常主要体现在干细胞分化受阻、增殖过度和凋亡耐受.过去20年,对急性白血病基本治疗主要手段仍是化疗,除了化疗药物的毒副反应外,5年存活率(<60岁患者)仍停留在约30%的病例.因此,研发毒性低、特异性高的抗白血病药物成为近10年来的重要目标.目前认为,白血病细胞增殖优势的分子机制与其不断地接受有丝分裂信号刺激有关;这类促分裂信号分子包括多种不同的蛋白质,构成了所谓"信号转导瀑布".针对白血病细胞异常的信号转导途径,设计"阻断"或"沉默"白血病相关信号转导通路的分子靶向药物.有望成为急性白血病治疗领域又一革命性的手段.

机标关键词：急性白血病、分子治疗、新靶标、信号转导途径、策略、acute leukemia、白血病细胞、信号转导通路、抗白血病药物、细胞生物学、白血病治疗、细胞增殖、有丝分裂、行为异常、信号分子、信号刺激、细胞疾病、细胞分化、克隆、基本治疗

所属期刊栏目：85

分类号：R73(肿瘤学)

在线出版日期：2005-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：437-438