梅尼埃病患者COCH基因第4和5外显子突变研究

摘要：

@@ COCH(coagulation factor C homology) 基因是在耳蜗、前庭均有表达的基因,位于常染色体14q12-13,含有12个外显子[1].目前发现COCH基因突变均位于第4、5外显子,引起一系列耳蜗、前庭功能障碍症状[2-6].本研究通过DNA直接测序法对梅尼埃病(MD)患者COCH基因第4、5外显子进行检测,探讨该基因第4、5外显子突变与MD的相关性.

机标关键词：梅尼埃病、患者、基因突变、外显子、直接测序法、显子突变、前庭、功能障碍、耳蜗、常染色体、相关性、症状、检测

所属期刊栏目：85

分类号：R5(内科学)

资助基金：首都医学发展科研项目ZD199906

在线出版日期：2005-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：345-347