以低蛋白血症为突出表现的原发性小肠淋巴管扩张症

摘要：

@@ 原发性小肠淋巴管扩张症(InL)是一种少见的蛋白丢失性肠病,它以小肠淋巴引流受阻、乳糜管扩张以及绒毛结构扭曲为特征,淋巴管的阻塞以及小肠淋巴压力的升高导致淋巴液漏出至小肠管腔,最终导致吸收不良和蛋白的丢失.该病自1961年Waldmann等[1]首次报道,我国由蒋木平[2]1990年首次报道.迄今为止国外对此病的报道约400篇,但是,国内的个案报道仅10篇,共报道此病11例,其中原发性者9例,继发者2例,所有11例患者均因有严重消化道症状通过手术、胃镜或淋巴管造影发现病变而确诊,而本文报告的3例均无明显的消化道症状,是以低蛋白血症及水肿为突出表现,以至于长期贻误诊治.现将我们对3例的临床思维过程及研究结果报道如下,以提高对本病的认识.

机标关键词：低蛋白血症、原发性、小肠淋巴管扩张症、消化道症状、蛋白丢失性肠病、淋巴管造影、吸收不良、思维过程、淋巴引流、结构扭曲、个案报道、乳糜管、淋巴液、阻塞、诊治、压力、胃镜、特征、水肿、手术

所属期刊栏目：84

分类号：R5(内科学)

在线出版日期：2005-01-13（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：2137-2138