应加强对遗传性出血性毛细血管扩张症与血管生成和发育障碍的研究

摘要：

@@ 新近的研究证明,遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditary hemorrhagic telangiectasia, HHT)发病的分子机制涉及到转化生长因子β(TGF-β)信号转导系统的异常,其他的血管生长因子也不同程度参与了HHT的发病过程.由于HHT存在着病理性的血管发育障碍和原因性的基因突变(endoglin基因和ALK1基因),因此,重视HHT的临床诊断,筛查HHT患者及家属的基因突变位点,可望发现与HHT发病相关基因新的突变类型,提高对HHT的诊断水平;同时,以HHT的血管发育调控基因异常作为"切入点",研究血管生长发育的调控机制,HHT提供了可供操作的"天然病理模型".

机标关键词：遗传性出血性、毛细血管扩张症、血管生成、发育障碍、formation and development、blood vessel、hemorrhagic telangiectasia、基因突变位点、血管发育、转化生长因子、血管生长因子、信号转导系统、发病相关基因、障碍和原因、突变类型、生长发育、临床诊断、基因异常、分子机制、发育调控

所属期刊栏目：84

分类号：R543.7(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2004-03-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：177-178